2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel

Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca2+ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na+ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca2+ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na+. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 亚型特异性产品:

Calcium Channel Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17402
    Nisoldipine

    尼索地平

    		Inhibitor 99.56%
    Nisoldipine (BAY-k 5552; Sular) 是一种具有口服活性的可穿透血脑屏障的二氢吡啶类 calcium 拮抗剂，与其他钙通道拮抗剂相比，具有更强的血管选择性。Nisoldipine 可抑制钙离子流入并阻断电压门控钙通道。Nisoldipine 能扩张冠状动脉和全身动脉。尼索地平具有降压和抗心绞痛活性。Nisoldipine 还具有神经保护和抗病毒活性。
    Nisoldipine
  • HY-P1410C
    D-GsMTx4 TFA 99.89%
    D-GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 TFA 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 TFA 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。
    D-GsMTx4 TFA
  • HY-131614
    TPC2-A1-N Inhibitor 99.86%
    TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca2+-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂，通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca2+ 响应 (EC50=7.8 μM)，这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
    TPC2-A1-N
  • HY-14656
    Diltiazem hydrochloride

    盐酸地尔硫卓

    		Antagonist 99.47%
    Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。
    Diltiazem hydrochloride
  • HY-17404
    Cilnidipine

    西尼地平

    		Inhibitor 99.72%
    Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca2+ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca2+ 通道[1]。具有抗高血压作用。
    Cilnidipine
  • HY-B1077
    Penfluridol

    五氟利多

    		Inhibitor 99.93%
    Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate

    酒石酸艾芬地尔

    		Inhibitor 99.95%
    Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
    Ifenprodil tartrate
  • HY-N0215S12
    L-Phenylalanine-d5

    L-苯丙氨酸-d5

    		Antagonist 99.90%
    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine-d<sub>5</sub>
  • HY-B0122
    Topiramate

    托吡酯

    		Inhibitor 99.76%
    Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫剂。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
    Topiramate
  • HY-50722
    NNC 55-0396 Inhibitor 99.0%
    NNC 55-0396 是一种高选择性的 T 型钙通道阻滞剂，对于 Cav3.1 T 型通道，IC50 值为 6.8 μM。NNC 55-0396 可用于神经疾病研究。
    NNC 55-0396
  • HY-B0309
    Felodipine

    非洛地平

    		Inhibitor 99.83%
    Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine
  • HY-B0233
    Isradipine

    伊拉地平

    		Inhibitor 99.97%
    Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
    Isradipine
  • HY-B0632
    Diltiazem

    地尔硫卓

    		Inhibitor 99.70%
    Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。
    Diltiazem
  • HY-N1502
    Carboxyatractyloside tripotassium

    羧基苍术苷

    		99.97%
    Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 ROS 生成、诱 导 Ca2+ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。
    Carboxyatractyloside tripotassium
  • HY-N1584A
    Halofuginone hydrobromide

    常山酮溴酸盐

    		Inhibitor 99.99%
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide
  • HY-148816
    SG-094 Inhibitor
    SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。
    SG-094
  • HY-B0405
    Bupivacaine

    丁吡卡因

    		Inhibitor 99.96%
    Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
    Bupivacaine
  • HY-17403
    Manidipine dihydrochloride

    盐酸马尼地平

    		Inhibitor 99.84%
    Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC50 = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。
    Manidipine dihydrochloride
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid

    环二氮酸

    		Inhibitor 99.86%
    Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC50 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。
    Cyclopiazonic acid
  • HY-B0280
    Ranolazine

    雷诺嗪

    		Inhibitor 99.79%
    Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
    Ranolazine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Calcium Channel Isoform Comparison

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